不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤中染色体的异常及其意义

• 作者: 周晓燕 孔蕴毅 施达仁 李百周 杨文涛 范月珍 陆洪芬
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤,黏膜相关淋巴样组织 染色体畸变 凋亡调节蛋白质类
• 年，卷（期）: 2008,（9）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 604-608
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4201字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-5807.2008.09.007

摘要

目的 探讨不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT淋巴瘤)中t(11;18)/APl2-MALT1、t(1;14)/IgH-bcl-10、t(14;18)/IgH-MALT1和其他遗传学异常的发生情况及其意义.方法 收集196例不同部位的MALT淋巴瘤,包括胃53例[其中9例有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成分]、眼眶50例、涎腺20例、肺20例、肠17例、皮肤17例、肝脏8例、甲状腺5例和其他部位6例(包括舌根2例,胰腺、喉、声带和肾脏各1例),用荧光原位杂交(FISH)分别检测APl2-MALT1、bel-10、MALT1和IgH基因的异常.结果 在196例MALT淋巴瘤中,APl2-MALT1融合基因共检出25例(12.8%).但是在不同部位,阳性率差异有统计学意义(P=0.002):从高到低依次为肺(45.0%,9/20)、不伴DLBCL成分的胃MALT淋巴瘤(22.7%,10/44)、涎腺(15.0%,3/20)、肠2/17、眼眶2.0%(1/50).而在伴DLBCL成分的胃MALT淋巴瘤、皮肤、甲状腺、肝脏和其他散发部位均未发现APl2-MALT1融合基因.在196例中,1例肺MALT淋巴瘤同时显示IgH基因和MALT1基因异常,可能是t(14;18)/IgH-MALT1异常.3例(2例不伴DLBCL成分的胃和1例肺)同时显示IgH基因和bcl-10基因异常,可能是t(1;14)/IgH-bcl-10异常.此外,用MALT1基因探针检测中,6例(2例涎腺、2例肝脏、1例伴DLBCL成分的胃和1例甲状腺)可能为18号染色体3体;3例(2例胃和1例肠)为MALT1基因扩增.结论 在MALT淋巴瘤中特异性的染色体异常发生率较低,但在不同部位,这些异常发生率存在差异.该现象提示发生在不同部位的MALT淋巴瘤,尽管组织形态学特点类似,但可能具有不同的发病机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陆洪芬	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	66	429	12.0	16.0
2	周晓燕	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	39	166	7.0	11.0
3	杨文涛	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	71	527	13.0	20.0
4	李百周	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	5	8	2.0	2.0
5	孔蕴毅	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	15	67	5.0	7.0
6	范月珍	复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系	12	59	4.0	7.0
7	施达仁		1	4	1.0	1.0