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摘要:
利用 PEO-PPO-PEO(pluronic P105)的生物可降解性、无免疫原性等特性将其作为药物载体,以减少化疗因子对全身的毒副作用.为了达到主动靶向治疗目的,将生物活性肽RGD(Arg-Gly-Asp) 接枝到PEO-PPO-PEO上,利用肿瘤组织特异表达的整合素与RGD的高亲和力结合,将药物特异性输送到肿瘤部位.将PEO-PPO-PEO羧基化接枝RGD,用FTIR、1H NMR 进行结构表征证实RGD的接枝是成功的.
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综述
PEO-PPO-PEO
胶团
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 肿瘤靶向药物载体RGD与PEO-PPO-PEO偶合物的合成与表征
来源期刊 当代化工 学科 工学
关键词 RGD PEO-PPO-PEO 药物载体 肿瘤靶向治
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 科研与开发
研究方向 页码范围 567-570
页数 4页 分类号 TO463
字数 3021字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0460.2008.06.003
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研究主题发展历程
节点文献
RGD
PEO-PPO-PEO
药物载体
肿瘤靶向治
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
当代化工
月刊
1671-0460
21-1457/TQ
大16开
沈阳市大东区珠林路240-1号4门
8-24
1972
chi
出版文献量(篇)
9115
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20
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