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摘要:
目的 利用RNAi技术特异性的抑制NF-Κb亚单位p65的表达,探讨在食管鳞癌细胞中将NF-Κb作为基因治疗靶点的价值.方法 将荧光素标记的对照siRNA转染到食管鳞癌细胞中观察转染效率,p65 siRNA转染到EC9706和Eca109细胞中,使用Western blot的方法检测p65和Cyclin D1蛋白的表达,使用EMSA法检测转染前后p65与DNA结合活性的变化;流式细胞仪检测p65 siRNA与5-Fu(327 μg/ml)单独或联合应用,对食管鳞癌细胞周期的影响.结果 荧光素标记的siRNA转染食管鳞癌细胞的效率可达90%以上.在转染后的EC9706和Eca109细胞中,p65和CyclinD1蛋白的表达水平下调;NF-Κb与DNA的结合活性明显下降;G0/G1期的细胞开始增加,同时S期的细胞逐渐减少;当转染p65 siRNA细胞联合使用5-Fu时,G0/G1期的细胞明显增加,同时S期的细胞明显减少.结论 p65siRNA可以特异性的阻断NF-Κb信号通路,下调NF-Κb下游基因中细胞周期蛋白CyclinD1的表达,表明活化的NF-Κb信号通路可以成为食管鳞癌基因治疗中一个重要的分子靶点.
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文献信息
篇名 siRNA阻断NF-κB信号通路联合5-Fu对食管鳞癌细胞周期的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 食管鳞癌 NF-κB RNA interference Cyclin D1
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 617-620
页数 4页 分类号 R735.1
字数 3759字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 薛乐勋 郑州大学基础医学院细胞生物学研究室 140 1187 18.0 26.0
2 柴玉荣 郑州大学基础医学院组胚教研室 35 248 8.0 13.0
3 刘红涛 郑州大学基础医学院细胞生物学研究室 60 431 11.0 18.0
4 许培荣 郑州大学基础医学院细胞生物学研究室 40 265 11.0 15.0
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肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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