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摘要:
目的 检测乳腺导管内增生性病变的克隆性起源.方法 采用激光捕获显微切割技术精确分离增生组织和周围正常组织中的导管上皮细胞,抽提其基因组DNA.以限制性内切酶Hpa II消化前后的基因组DNA为模板,荧光PCR法扩增人雄激素受体(HUMARA)外显子1,在DNA测序仪上毛细管电泳,并分析HUMARA两个位点的荧光强度.结果 101例组织标本中,有68例PCR扩增HUMARA外显子1成功,并且该位点为杂合性,其中9例普通导管内增生(UDH)和5例导管上皮内肿瘤(DIN)IA在Hpa II消化前后的PCR产物均有2条,且荧光强度相近,即它们的x染色体失活是随机的,呈多克隆性.3例UDH、13例DIN 1A、28例DIN 1B和10例原位癌在Hpa II消化前后扩增出1条或2条强度差别较大的条带,提示它们为单克隆起源.结论 DIN 1A、1B和原位癌为单克隆起源,属于肿瘤性增生.
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文献信息
篇名 乳腺导管内增生性病变的克隆性分析
来源期刊 中华肿瘤杂志 学科 医学
关键词 导管内增生性病变 克隆性 X染色体连锁雄激素受体基因多态性分析
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 55-58
页数 4页 分类号 R73
字数 3154字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-3766.2008.01.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李华 复旦大学上海医学院病理学系 84 888 18.0 26.0
2 朱荣 复旦大学上海医学院病理学系 11 17 2.0 4.0
3 朱虹光 复旦大学上海医学院病理学系 38 380 9.0 18.0
4 顾栋桦 复旦大学上海医学院病理学系 4 20 2.0 4.0
5 陈琦 复旦大学上海医学院病理学系 62 343 10.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
导管内增生性病变
克隆性
X染色体连锁雄激素受体基因多态性分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤杂志
月刊
0253-3766
11-2152/R
大16开
北京市朝阳区潘家园南里17号
2-47
1979
chi
出版文献量(篇)
5788
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