青杨脊虎天牛CYP4G2基因片段的克隆、序列分析与表达

• 作者: 关桦楠 宇佳 李晓灿 迟德富
• 来源期刊: 昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 青杨脊虎天牛 细胞色素P450酶系 CYP4G2基因 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 生理与生化
• 页码范围: 357-364
• 页数: 8页
• 分类号: Q966
• 字数: 5171字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0454-6296.2008.04.002

摘要

根据报道的十几种昆虫CYP4家族基因的氨基酸序列保守区域设计一对引物.利用RT-PCR技术扩增编码青杨脊虎天牛Xylotechus rusticus中肠细胞色素氧化酶CYP4G2蛋白的cDNA片段,构建原核表达载体pET-CYP4G2,将其转化人大肠杆菌Escherichia coli JMl09中表达.序列分析结果表明,该基因(CYP4G2,GenBank登录号为EF429250)保守区域阅读框全长387 bp,编码129个氨基酸残基,预测分子量和等电点分别为16.9 kD和5.75;推导的氨基酸序列与已报道的昆虫CYP4家族氮基酸序列一致性较高(63%-86%),且具有细胞色素氧化酶的典型特征.IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳检测到一条22 kD大小的外源蛋白,与预测融合蛋白的分子量大小相应.CO差光谱分析证明重组菌表达了有活性的pET-CYP4G2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	迟德富	东北林业大学生命科学学院	119	1045	13.0	26.0
2	李晓灿	东北林业大学生命科学学院	35	209	9.0	12.0
3	宇佳	东北林业大学生命科学学院	45	231	9.0	12.0
4	关桦楠	东北林业大学生命科学学院	14	46	4.0	5.0