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摘要:
以扁玉螺基因组DNA为材料,分析了Mg2+、dNTP、Taq DNA聚合酶、引物以及模板DNA浓度对ISSR-PcR扩增效果的影响,建立了一套适合扁玉螺的ISSR-PCR反应体系.该反应体系包括:2.0mmol/L的Mg2+,0.25mmol/L的dNTP,0.8U的Taq DNA聚合酶,0.2μmol/L的ISSR引物和40ng模板DNA.利用优化后的反应体系,从30条ISSR引物中筛选出了13条扩增效果较好的引物,这为进一步利用ISSR标记研究扁玉螺的遗传多样性打下了基础.
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文献信息
篇名 ISSR标记在扁玉螺中的初步应用
来源期刊 生命科学仪器 学科 农学
关键词 扁玉螺 ISSR-PCR 引物筛选
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 Q75|S961.6
字数 2886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7929.2008.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙始威 鲁东大学生命科学学院 5 54 4.0 5.0
2 吴克 3 8 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
扁玉螺
ISSR-PCR
引物筛选
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学仪器
双月刊
1671-7929
11-4846/TH
大16开
北京市
2-262
2003
chi
出版文献量(篇)
2073
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10
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7810
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