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摘要:
目的:为进一步研究紧密连接蛋白claudin-1和claudin-2在结肠直肠癌中的作用,分别构建包含claudin-1和claudin-2基因编码区的重组质粒,并在人类结肠癌细胞株T84中表达.方法:从T84细胞中提取总RNA,反转录PCR获得cDNA,插入pCRⅡ-TOPO质粒中测序鉴定.将测序正确的cDNA连接入pcDNA3.1(-)表达载体,进一步测序鉴定后转染入T84细胞,并采用反转录荧光定量实时PCR技术及Western blot技术检测重组质粒在T84细胞中的表达.结果:重组质粒经限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列分析,显示所克隆的DNA分子大小及序列正确.经重组质粒转染的T84细胞能大量稳定地表达目标蛋白.结论:本研究成功地构建了claudin-1/pcDNA3.1(-)和claudin-2/pcDNA3.1(-)重组表达质粒,并能在结肠癌细胞中稳定表达.
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文献信息
篇名 紧密连接蛋白claudin-1和claudin-2表达载体的构建
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 结肠直肠癌 claudin-1 claudin-2 基因重组
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 703-705
页数 3页 分类号 R735.35
字数 3564字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-930X.2008.05.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍群 广西桂林医学院生物化学与分子生物学教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
结肠直肠癌
claudin-1
claudin-2
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
出版文献量(篇)
11428
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39554
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