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摘要:
本试验通过RT-PCR的方法,从小鼠脾脏细胞总RNA中扩增出目的基因Flt-3L,并通过酶切-连接的方法将其连接到真核生物表达载体pcDNA3.1A上,构建了重组的质粒表达载体.为了证明重组质粒上含有目的基因,用KpnⅠ和ApaⅠ酶切重组后的质粒,结果显示酶切后的片段大小与目的基因片段大小一致.经测序分析,所扩增的目的基因片段与GenBank中的基因序列完全一致,表明本试验成功地扩增了此目的基因并构建了该基因的真核表达载体.
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文献信息
篇名 小鼠Flt-3L基因的分子克隆及其真核表达载体的构建
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 小鼠Flt-3L 表达载体 基因 克隆
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 兽医基础
研究方向 页码范围 60-61
页数 2页 分类号 S865.1
字数 1857字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王微 河北农业大学动物科技学院 10 53 5.0 7.0
2 刘丽 廊坊职业技术学院动物科学系 29 29 3.0 5.0
3 周翠珍 廊坊职业技术学院动物科学系 7 2 1.0 1.0
4 武杰 廊坊职业技术学院动物科学系 5 16 1.0 4.0
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小鼠Flt-3L
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畜牧与兽医
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1950
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