NADPH氧化酶在TGF-β1诱导大鼠小管上皮细胞表达炎症因子中的作用

• 作者: 余学清 姜宗培 常洁 张海燕 朱恒梅 李晓艳
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 转化生长因子β1 NAD(P)H氧化酶 活性氧 单核细胞趋化蛋白-1 白细胞介素-6
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 252-257
• 页数: 6页
• 分类号: R363
• 字数: 3615字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1672-3554.2008.03.003

摘要

[目的]观察转化生长因子β1(TGF-β1)对大鼠肾小管上皮细胞单核细胞趋化因子-1(MCP-1)及白细胞介素6(IL-6)表达的影响,并探讨NADPH氧化酶在其中的作用.[方法]以大鼠.肾小管上皮细胞株(NRK-52E)为研究对象,采用TGF-β1(10 ng/mL)刺激0 h,2 h,4 h,8 h,12 h,24 h分别收取RNA;刺激0 h,12 h,24h,48 h,72 h分别收取细胞上清液;部分实验中培养的细胞在刺激前用NADPH氧化酶抑制剂DPI(0.1,1,5,10μmol/L)预处理1 h,然后含10 ng的TGF-β1无血清DMEM/F12培养液分别培养12 h(收集RNA)和24 h(收集细胞上清液).所有实验重复3次.细胞内活性氧(ROS)的产生采用激光共聚焦显微镜观察.NADPH氧化酶p22phox、gp91phox、p47phox和p67phox亚单位以及MCP-1和IL-6 mRNA的表达采用RT-PCR检测.细胞上清液中MCP-1的含量采用ELISA检测.[结果]TGF-β1可显著上调NADPH氧化酶p67phox亚单位mRNA的表达,8 h为对照的2.43倍(P<0.01),24 h达3.59倍(P<0.01).但对p22phox、gp91phox和p47phox亚单位mRNA表达无显著影响.TGF-β1可显著增加细胞内ROS产生,DPI预处理后ROS产生较TGF-β1刺激组降低了43.69%(P<0.05).TGF-β1可显著上调MCP-1和IL-6 mRNA及蛋白的表达.DPI预处理可明显逆转TGF-β1诱导的MCP-1和IL-6的上调表达.[结论]TGF-β1可促使细胞ROS产生增加.TGF-β1可能通过NADPH氧化酶依赖的ROS介导了大鼠肾小管上皮细胞MCP-1及IL-6的上调表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海燕	中山大学附属第一医院肾内科	27	107	6.0	8.0
2	余学清	中山大学附属第一医院肾内科	184	1545	21.0	31.0
3	李晓艳	中山大学附属第一医院肾内科	36	179	7.0	9.0
4	姜宗培	中山大学附属第一医院肾内科	28	146	6.0	11.0
5	常洁	中山大学附属第一医院肾内科	5	80	4.0	5.0
6	朱恒梅	中山大学附属第一医院肾内科	2	11	2.0	2.0