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摘要:
欧洲药品管理局在欧盟委员会的领导下,对30个欧盟成员国及欧洲经济贸易自由区国家进行药品及兽药的监督管理.本文侧重介绍2007年EMEA对人用药品的审批与管理工作.
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文献信息
篇名 2007年欧洲药品管理局人用药品管理工作概览
来源期刊 中国执业药师 学科 医学
关键词 2007年 欧洲药品管理局 药品 管理工作
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 药品审评
研究方向 页码范围 43-46
页数 4页 分类号 F2|R9
字数 4059字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5433.2008.12.015
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘璐 20 70 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
2007年
欧洲药品管理局
药品
管理工作
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国合理用药探索
月刊
1672-5433
10-1462/R
16开
北京西城区车公庄大街9号五栋大楼B1-1001
80-740
2003
chi
出版文献量(篇)
3608
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3
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