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摘要:
目的 合成金雀异黄素4'-二氟甲醚化衍生物.方法 金雀异黄素与HCF2Cl、NaOH在水和二氧六环的混合液中发生二氟甲醚化反应,生成7,4'-二-二氟甲氧基-5-羟基异黄酮(2)、7-二氟甲氧基-5,4'-二羟基异黄酮(3)和4'-二氟甲氧基-5,7-二羟基异黄酮(4),再经甲醚化反应得到7-二氟甲氧基-5,4'-二甲氧基异黄酮(5)和4'-二氟甲氧基-5,7-二甲氧基异黄酮(6).结果 化合物的结构经MS、1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR等进行了确证,化合物(4)和(6)为首次合成的新化合物.结论 为金雀异黄素4'-二氟甲醚化衍生物的合成提供了实验基础.
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文献信息
篇名 金雀异黄素4'-二氟甲醚化衍生物的合成
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 金雀异黄素 二氟甲醚化反应 合成 4'-二氟甲氧基-5,7-二甲氧基异黄酮
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 28-30
页数 3页 分类号 R284.3|TQ460.1
字数 2368字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向红琳 湖南师范大学医学院 26 126 7.0 10.0
2 杨昌华 湖南师范大学医学院 11 40 3.0 6.0
3 杨小红 湖南师范大学医学院 38 230 8.0 14.0
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2013(2)
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研究主题发展历程
节点文献
金雀异黄素
二氟甲醚化反应
合成
4'-二氟甲氧基-5,7-二甲氧基异黄酮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
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10
总被引数(次)
26184
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