致病性迟钝爱德华氏菌毒力基因的PCR检测

• 作者: 李寿崧 江云 江树勋 王寿昆 邵碧英 郭立新 陈文炳
• 来源期刊: 中国食品学报
• 学科: 工学
• 关键词: 致病性迟钝爱德华氏菌 毒力基因 PCR检测
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 分析与检测
• 页码范围: 123-129
• 页数: 7页
• 分类号: TS2
• 字数: 4510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.04.021

摘要

为了筛选可用于检测致病性迟钝爱德华氏菌的毒力基因,最终建立致病性迟钝爱德华氏菌PCR检测体系.根据致病性迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.et w.)PPDl30/91分离株的6个毒力基因citC,fimA、gadB、katB、mukF、esrB序列,设计了6对引物,进行PCR扩增、引物灵敏度试验及特异性试验.结果显示:在国内分离的3个致病株中同时出现citC.fimA、gadB、mukF 4个毒力基因,而katB和esrB毒力基因未出现.各毒力基因单重PCR灵敏度试验中,gadB基因可检测到的模板量为1 pg,其余3个毒力基因可检测到的模板量为100Pg.在特异性试验中,11株常见致病菌没有扩增出与目的基因大小相近的片段,引物特异性良好.由此推断,citC、fimA、gadB、mukF 4个毒力基因中的任意一个,均可作为检测致病性迟钝爱德华氏菌的标志物,但此结论还有待于更多国内分离株的验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王寿昆	福建农林大学动物科学学院	70	693	15.0	23.0
2	邵碧英		66	789	16.0	24.0
3	陈文炳		56	583	13.0	20.0
4	江树勋		44	488	14.0	20.0
5	李寿崧		41	642	16.0	24.0
6	郭立新		8	114	6.0	8.0
7	江云	福建农林大学动物科学学院	2	20	1.0	2.0