卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期转移性结、直肠癌疗效分析

• 作者: 张迦维 缪建华 赵帆 过雪丹 陈暑波
• 来源期刊: 现代医学
• 学科: 医学
• 关键词: 结、直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 37-39
• 页数: 3页
• 分类号: R735.3
• 字数: 2323字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较卡培他滨(希罗达)联合奥沙利铂(XELOX)方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶(5-FU)联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和不良反应.方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组.XELOX方案组(n=31):卡培他滨1 000 mg穖-2,2次穌-1,口服,第1天至第14天;奥沙利铂130 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;21 d为一周期.FOLFOX6方案组(n=67):亚叶酸钙(CF)300 mg穖-2,静脉滴注,第1天; 5-FU 400 mg穖-2,静脉推注,第1天,2 400～3 000 mg穖-2,静脉持续滴注46 h;奥沙利铂100 mg穖-2,静脉滴注,持续2 h,第1天;14天为一周期.结果 随访3～20个月,XELOX组缓解率(RR)为48.4%,中位肿瘤进展时间7.1个月,中位生存时间13.7个月,1年生存率61.3%;FOLFOX6组RR为47.8%,中位肿瘤进展时间7.5个月,中位生存时间14.1个月,1年生存率68.7%;两组比较各项指标差异无统计学意义(P＞0.05).不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组.结论 XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效,不良反应能耐受,与FOLFOX6方案相当,有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	缪建华	无锡市第二人民医院肿瘤科	15	58	6.0	7.0
2	陈暑波	无锡市第二人民医院肿瘤科	14	61	5.0	7.0
3	过雪丹	无锡市第二人民医院肿瘤科	4	40	4.0	4.0
4	赵帆	无锡市第二人民医院肿瘤科	8	52	3.0	7.0
5	张迦维	无锡市第二人民医院肿瘤科	5	26	3.0	5.0