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摘要:
目的 克隆、表达和鉴定肠道病毒71型广州株EVGZ06VP1基因部分序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础.方法 在成功克隆肠道病毒71型广州株EVGZ06全长VP1蛋白基因并测序的基础上,将部分VP1蛋白基因克隆到表达载体pET28a(+)上,构建了重组表达质粒pET28a(+)/(502~891)VP1,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western blotting和ELISA方法 检测其抗原性.结果 重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量为19 000,与预计大小一致.ELISA和Western blotting实验证实,重组蛋白具有良好的抗原性.结论 本研究成功克隆和表达了肠道病毒71型VP1基因部分序列,为肠道病毒71型诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 肠道病毒71型衣壳蛋白VP1基因部分序列在大肠杆菌中的表达
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 肠道病毒71型 VP1基因 克隆表达
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 R378.21
字数 3553字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周荣 中国科学院南海海洋研究所 8 50 5.0 7.0
2 林斌 10 37 4.0 5.0
3 田新贵 9 31 4.0 5.0
4 向开军 4 24 3.0 4.0
5 唐启慧 中国科学院南海海洋研究所 2 14 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠道病毒71型
VP1基因
克隆表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
出版文献量(篇)
7964
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21
总被引数(次)
32495
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