雄激素受体(hAR)CAT报告基因筛选AR激动剂和拮抗剂的方法研究

• 作者: 孙宏 宋玲 徐莉春 王心如
• 来源期刊: 环境与职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: 雄激素受体报告基因实验 雄激素受体激动剂 雄激素受体拮抗剂
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 259-262
• 页数: 4页
• 分类号: R114
• 字数: 3445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-3617.2008.03.010

摘要

[目的]建立雄激素受体(hAR)报告基因实验,为AR激动剂和拮抗剂活性筛选提供检测方法.[方法]构建受雄激素效应元件(ARE)调控的氯霉素乙酰转移酶(CAT)报告基因质粒pMMTV-CAT,将该质粒与hAR表达质粒AR/pcDNA3.1和阳性对照质粒pSV-β-Gal共转染非洲猴肾细胞株CV-1.以AR激动剂5α-双氢睾酮(5α-DHT)、糖皮质激素受体(GR)激动剂地塞米松和AR拮抗剂氟鲁他明为受试物,研究它们对AR的激动或拮抗作用. [结果]10-9mol/L的5α-DHT显著诱导CAT的表达,诱导倍数为56.67,10-8mol/L时达最大值,诱导倍数为79.30,在10-8mol/L～10-6 mol/L范围内CAT的表达量维持在较高的平台水平.地塞米松不诱导CAT的表达.氟鲁他明在10-7 mol/L～10-5 mol/L浓度范围内显著拮抗1 nmol/L的5α-DHT诱导的CAT的表达.[结论]5α-DHT对CAT的诱导和氟鲁他明对CAT的拮抗呈剂量-效应关系.该方法不存在与GR激动剂的交叉反应,具有较高的特异性.雄激素受体报告基因实验可以作为化学物(抗)雄激素活性筛选的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宋玲	南京医科大学毒理学研究所	20	264	10.0	16.0
2	王心如	南京医科大学毒理学研究所	181	2133	23.0	36.0
3	徐莉春	南京医科大学毒理学研究所	45	189	6.0	11.0
7	孙宏	南京医科大学毒理学研究所	3	30	2.0	3.0