基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
通过PCR方法将已克隆的内切葡聚糖酶基因(GenBank No.DQ782954)信号肽编码序列去除,然后与表达载体pHIS1525连接后转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5 α-pHIS1525-G7并提取质粒进一步转化巨大芽孢杆菌WH320原生质体,获得基因工程菌WH320-pHIS1525-G7.刚果红染色和SDS-PAGE分析表明该基因在巨大芽孢杆菌中得到了有效表达.基因工程菌经优化培养后,胞外上清液中的酶活力可达889 U,是出发菌株(即枯草芽孢杆菌C-36)的11.22倍.酶学性质研究表明:该酶的最适反应温度与pH值分别为65℃与pH6.0,在pH 4.5~10.0范围内50℃保温30min可保持在最高酶活的80%以上.
推荐文章
内切葡聚糖酶基因克隆和表达研究进展
内切葡聚糖酶
纤维素酶
丝状真菌
基因表达
贝莱斯芽孢杆菌的内切葡聚糖酶基因的克隆、表达及其酶学性质分析
内切葡聚糖酶
贝莱斯芽孢杆菌
克隆
表达
酶学性质
巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶编码基因的克隆及序列分析
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因
克隆
序列分析
白菜型冬油菜β-1,3-葡聚糖酶基因在低温胁迫下的表达
β-1,3-葡聚糖酶基因
低温
分子克隆
表达分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 内切葡聚糖酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及其酶学性质研究
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 巨大芽孢杆菌 内切葡聚糖酶 基因表达 酶学性质
年,卷(期) 2008,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 649-654
页数 6页 分类号 Q3
字数 4317字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-9772.2008.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴琦 四川农业大学生命科学与理学院 109 1300 21.0 31.0
2 陈惠 四川农业大学生命科学与理学院 108 1021 19.0 26.0
3 胥兵 四川农业大学生命科学与理学院 8 140 6.0 8.0
4 廖俊华 四川农业大学生命科学与理学院 1 26 1.0 1.0
5 官兴颖 四川农业大学生命科学与理学院 4 72 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (35)
共引文献  (96)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (26)
同被引文献  (113)
二级引证文献  (109)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1987(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1995(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1997(6)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(6)
1998(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(7)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(6)
2003(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2004(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2009(4)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(0)
2010(6)
  • 引证文献(4)
  • 二级引证文献(2)
2011(7)
  • 引证文献(6)
  • 二级引证文献(1)
2012(11)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(9)
2013(10)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(8)
2014(14)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(12)
2015(11)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(9)
2016(13)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(13)
2017(20)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(18)
2018(18)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(17)
2019(15)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(14)
2020(6)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(6)
研究主题发展历程
节点文献
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因表达
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
论文1v1指导