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内切葡聚糖酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及其酶学性质研究
内切葡聚糖酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及其酶学性质研究
作者:
吴琦
官兴颖
廖俊华
胥兵
陈惠
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因表达
酶学性质
摘要:
通过PCR方法将已克隆的内切葡聚糖酶基因(GenBank No.DQ782954)信号肽编码序列去除,然后与表达载体pHIS1525连接后转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5 α-pHIS1525-G7并提取质粒进一步转化巨大芽孢杆菌WH320原生质体,获得基因工程菌WH320-pHIS1525-G7.刚果红染色和SDS-PAGE分析表明该基因在巨大芽孢杆菌中得到了有效表达.基因工程菌经优化培养后,胞外上清液中的酶活力可达889 U,是出发菌株(即枯草芽孢杆菌C-36)的11.22倍.酶学性质研究表明:该酶的最适反应温度与pH值分别为65℃与pH6.0,在pH 4.5~10.0范围内50℃保温30min可保持在最高酶活的80%以上.
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贝莱斯芽孢杆菌
克隆
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酶学性质
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巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因
克隆
序列分析
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低温
分子克隆
表达分析
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
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文献信息
篇名
内切葡聚糖酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及其酶学性质研究
来源期刊
遗传
学科
生物学
关键词
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因表达
酶学性质
年,卷(期)
2008,(5)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
649-654
页数
6页
分类号
Q3
字数
4317字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0253-9772.2008.05.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴琦
四川农业大学生命科学与理学院
109
1300
21.0
31.0
2
陈惠
四川农业大学生命科学与理学院
108
1021
19.0
26.0
3
胥兵
四川农业大学生命科学与理学院
8
140
6.0
8.0
4
廖俊华
四川农业大学生命科学与理学院
1
26
1.0
1.0
5
官兴颖
四川农业大学生命科学与理学院
4
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3.0
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节点文献
巨大芽孢杆菌
内切葡聚糖酶
基因表达
酶学性质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
主办单位:
中国遗传学会
中国科学院遗传与发育生物学研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9772
CN:
11-1913/R
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号院
邮发代号:
2-810
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
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