EGCG影响TNF-α诱导的NF-κB/p65入核及促凋亡效应

• 作者: 王强 罗招阳 赵慧 陈晓艳
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: EGCG 胃肿瘤 NF-κB/p65 细胞凋亡 TNF NF-κB通路阻断剂
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 6-10
• 页数: 5页
• 分类号: R73-35+4
• 字数: 3144字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2008.01.002

摘要

背景与目的:研究表明,表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate, EGCG)抗肿瘤作用机制尚不十分清楚,本研究旨在观察EGCG调节TNF-α诱导的胃癌SGC-7901细胞核转录因子κB/p65(NF-κB/p65)的入核并发挥诱导凋亡的作用.方法:Hoechst染色法检测EGCG处理SGC-7901细胞前后凋亡的形态学改变;Western blot方法观察EGCG作用前后NF-κB/p65蛋白在胞质内及核内的变化;流式细胞术检测EGCG调节NF-κB/p65入核前后细胞凋亡的变化;DNA ladder方法观察EGCG诱导细胞DNA断裂情况.结果:Hoechst染色法显示EGCG处理后细胞形态改变:核致密浓染或呈碎块状、苍白色.Western blot方法检测发现,10 ng/ml的TNF-α作为NF-κB/p65入核的诱导剂分别作用细胞30、60、90和120 min后,核内NF-κB/p65明显增多并在60 min达高峰;60 μg/ml的EGCG预处理细胞不同时间(0、12、24、36和48 h)后,再以 TNF-α处理60 min,检测发现核内NF-κB/p65明显下降并在24 h达低谷; 不同浓度EGCG(40、60、80和100 μg/ml) 预处理细胞24 h后,再加TNF-α处理60 min,核内NF-κB/p65呈时间依赖性下降.流式细胞术显示,10 ng/ml的TNF-α处理细胞60 min后,细胞凋亡率为3.7%,60 μg/ml EGCG处理细胞24 h后再以TNF-α处理细胞,凋亡率为16.6%;NF-κB通路阻断剂吡咯啉烷二甲基硫脲 (PDTC) 100 μmol/L预处理30 min后再以TNF-α处理细胞60 min,细胞凋亡率为21.4%.EGCG 60 μg/ml处理细胞24 h、PDTC处理细胞30 min后再以TNF-α处理细胞60 min,DNA凝胶电泳出现明显梯形条带.结论:EGCG能够抑制TNF-α诱导的NF-κB/p65入核,并可能通过此机制发挥诱导细胞凋亡的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗招阳	南华大学肿瘤研究所	67	394	12.0	16.0
2	陈晓艳	南华大学肿瘤研究所	4	42	4.0	4.0
3	王强	南华大学肿瘤研究所	10	48	4.0	6.0
4	赵慧	南华大学肿瘤研究所	9	34	4.0	5.0