结核分枝杆菌毒力分泌系统Rv3871基因的分子克隆及蛋白表达研究

• 作者: 秦紫芳 邱云青 高蕾 鲍朗 黄毕
• 来源期刊: 中国病原生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 分枝杆菌 结核 毒力分泌系统 Rv3871 蛋白表达
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 801-804
• 页数: 4页
• 分类号: R378.911
• 字数: 4139字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5234.2008.11.001

摘要

目的 为探索参与结核分枝杆菌(MTB)毒力分泌系统相关基因的分子功能,对MTB H37Rv株编码Rv3871蛋白基因进行克隆、表达及鉴定分析.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组为模板,用PCR扩增Rv3871基因片段,并重组到原核表达载体pET32a(+)中,转化E. coli BL21(DE3)菌株,用IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE和Western blot对目的 蛋白进行检测分析.结果 阳性重组质粒经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切得到1 776和5 900 bp两条片段,与预期大小一致.重组质粒测序,与NCBI上Rv3871编码序列比对完全一致,且输入片段读码框与表达载体读码框相吻合.SDS-PAGE检测表达蛋白分子质量单位为84 ku;Western blot检测出特异性阳性信号.结论 本研究成功构建了结核杆菌毒力分泌系统重要相关基因Rv3871的原核表达质粒,并在大肠埃希菌中表达Rv3871蛋白,为进一步探讨该基因在MTB毒力分泌中的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲍朗	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	84	212	7.0	10.0
2	黄毕	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	13	11	3.0	3.0
3	高蕾	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	12	57	4.0	7.0
4	邱云青		5	11	2.0	3.0
5	秦紫芳	四川大学华西基础医学与法医学院感染免疫研究室	4	15	2.0	3.0