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摘要:
目的 探讨室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的临床表现、影像学特点、病理类型、治疗方法 及预后.方法 同顺性分析我院收治的5例经手术及病理证实的SEGA患者的临床特点、治疗方法 及预后情况并结合文献复习.结果 结节性硬化(TSC)伴SEGA足一种少见的常染色体显性遗传性疾病,多见于儿童.此病在临床上可表现为典型的Vogt三联征:皮脂腺瘤、癫痫发作和智力障碍.由于肿瘤多发生于室间孔附近,故极易阻塞室间孔及第三脑室引起梗阻性脑积水.本组5例患者均经显微手术全切肿瘤,无术后并发症,随访1~8年肿瘤无复发,临床症状消失.结论 SEGA属于级别低预后好的颅内肿瘤,显微外科手术全切肿瘤是目前主要的治疗方法 ,全切后无需放疗和化疗,亦很少复发.
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文献信息
篇名 结节性硬化合并室管膜下巨细胞星形细胞瘤(附五例报告)
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 室管膜下巨细胞星形细胞瘤 结节性硬化 显微外科手术
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 802-805
页数 4页 分类号 R739.41
字数 3322字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2008.08.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱妍 环湖医院神经外科 1 2 1.0 1.0
2 赵克明 环湖医院神经外科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
室管膜下巨细胞星形细胞瘤
结节性硬化
显微外科手术
研究起点
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中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
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