目的 调整和优化实验条件,建立正常大鼠脊髓蛋白组学双向电泳体系.方法 取正常大鼠腰部脊髓,运用BIO RAD PROTEAN IEF Cell加垂直SDS PAGE BIO RAD PROTEANRⅡ Xi Cell,进行等电聚焦(IEF)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE).结果 采用不同的聚焦条件,获得了较清晰的大鼠脊髓蛋白质2-DE谱.根据标准蛋白的回归方程,在正常脊髓的2 DE图中,清晰获得大约800多个蛋白点的等电点和分子量信息.结论 在大鼠脊髓蛋白组学双向电泳过程中,样品的制备和实验条件得到进一步优化.初步获得正常大鼠脊髓蛋白组学信息.