TGF-β1、VEGF表达和微血管密度与结直肠癌侵袭转移的关系

• 作者: 冯一中 徐永兴 范秋虹 顾永平
• 来源期刊: 苏州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠癌 转化生长因子-β1 血管内皮生长因子 微血管密度 侵袭转移
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 604-607
• 页数: 4页
• 分类号: R735.3+5|R735.3+7
• 字数: 2452字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-0399.2008.04.027

摘要

目的 研究转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)在结直肠癌侵袭转移中的作用及其相互关系.方法 应用免疫组化技术检测52例结直肠癌手术标本TGF-β1、VEGF表达水平,分析以CD105标记的MVD计数和上述两种因子的表达及与结直肠癌临床病理因素的关系,Log-Rank时序检验MVD计数与生存时间的关系.结果 52例结直肠癌中,以CD105标记的MVD均值为(11.27±1.55),MVD均值在Dukes分期C、D期组(17.86±2.07)和淋巴结有转移组(16.85±2.08)分别显著高于A、B期组(6.43±1.78)和淋巴结无转移组(7.78±1.93),差异均有高度统计学意义(均P>0.01),与患者性别、年龄、肿瘤部位、大小及分化程度均无关(均P>0.05).TGF-β1阳性表达41例,VEGF阳性表达38例,分别与CD105标记的MVD计数明显相关(P<0.05).本组病例3年生存率为39.1%,而MVD低于平均值组和高于平均值组的3年生存率分别为44.5%和30.1%,生存分析显示两组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 以CD105标记的肿瘤新生血管计数可评估结直肠癌的侵袭转移,而TGF-β1、VEGF作为两种促血管生成因子,可能共同参与了肿瘤新生血管的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯一中	苏州大学附属第二医院病理科	187	1045	15.0	22.0
2	顾永平	苏州大学附属第二医院病理科	38	223	7.0	12.0
3	范秋虹	苏州大学附属第二医院肿瘤放射治疗科	23	100	6.0	8.0