蛋白Z检测在重症肝病和口服华法林患者中的临床应用

• 作者: 汤荣华 胡微
• 来源期刊: 检验医学
• 学科: 医学
• 关键词: 重症肝病 华法林 蛋白质Z 凝血酶原时间国际标准化比率
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 临床检验与血液学检验论著
• 页码范围: 81-83
• 页数: 3页
• 分类号: R575
• 字数: 2567字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8640.2008.01.013

摘要

目的 探讨蛋白质Z(PZ)在重症肝病与口服华法林患者中的变化,及其与凝血酶原时间国际标准化比率(PT INR)单位的关系.方法 血浆PZ采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,凝血因子活性(FX∶C)和PTINR应用全自动血凝仪测定;对17例重症肝病、30例口服华法林和23名健康者的血浆PZ、FX∶C和PT INR水平进行检测,并作相关性比较.结果口服华法林组和重症肝病组的PZ水平分别为(240.1±192.7)μg/L、(609.9±267.2)μg/L,与对照组(1 812.6±347.2)μg/L比较明显下降(P＜0.05);重症肝病组的FX∶C与PTINR分别为(71.4±30.1)%、2.22±0.79;口服华法林组分别为(85.0±19.5)%、2.45±0.63,与对照组比较FX∶C(110.6±17.0)%明显下降;而PT INR(0.93±0.04)明显增高.相关分析结果表明,重症肝病组PZ与PTINR存在明显负相关(P＜0.001),反映了肝病的病理过程,口服华法林组无明显相关,可能与患者肝细胞未受损伤有关.结论 同时检测PZ与PT INR有助于肝病患者治疗的预后监控,对口服华法林患者可能发生的出血危险性的预测有重要意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汤荣华	皖南医学院弋矶山医院检验科	24	137	6.0	11.0
2	胡微	皖南医学院弋矶山医院检验科	2	5	2.0	2.0