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马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析
马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析
作者:
刘仕芸
张树珍
杨本鹏
罗遵喜
蔡文伟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
马铃薯
花青素转录激活基因
克隆
RT-PCR
摘要:
根据GenBank中报道的茄属植物矮牵牛花青素wd40类转录激活基因an11及番茄wd40基因113964R的mRNA序列的保守区结构,设计简并引物,从紫色马铃薯皮中克隆了马铃薯wd40类转录激活基因的保守片段,再利用RACE技术分别获得了该基因的3'端和5'端.序列分析表明,该基因核苷酸序列为1 292 bp,具有完整的编码框,推导其编码362个氨基酸,命名为stwd40.推测的氨基酸序列与GenBank数据库中大量物种的花青素转录激活蛋白wd40有较高的同源性,其中与矮牵牛花青素转录调控基因an11的相似性达86%.RT-PCR表达分析显示stwd40在紫色马铃薯叶、茎、皮、肉及根中都有表达,其中在茎中的表达量最高,肉中表达量最低;其在白色马铃薯的叶、皮和肉中也有表达,推测该基因为组成型表达.
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文献信息
篇名
马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析
来源期刊
园艺学报
学科
农学
关键词
马铃薯
花青素转录激活基因
克隆
RT-PCR
年,卷(期)
2008,(9)
所属期刊栏目
蔬菜
研究方向
页码范围
1317-1322
页数
6页
分类号
S532
字数
3170字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0513-353X.2008.09.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨本鹏
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
40
669
13.0
25.0
2
张树珍
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
79
1288
20.0
33.0
3
刘仕芸
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
3
89
2.0
3.0
4
蔡文伟
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
21
218
9.0
14.0
5
罗遵喜
中国热带农业科学院热带生物技术研究所
3
46
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
(10)
同被引文献
(39)
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参考文献(1)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(6)
2017(7)
引证文献(3)
二级引证文献(4)
2018(6)
引证文献(2)
二级引证文献(4)
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引证文献(1)
二级引证文献(19)
2020(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
研究主题发展历程
节点文献
马铃薯
花青素转录激活基因
克隆
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
园艺学报
主办单位:
中国园艺学会
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-353X
CN:
11-1924/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
82-471
创刊时间:
1962
语种:
chi
出版文献量(篇)
6617
总下载数(次)
13
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