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摘要:
根据GenBank中报道的茄属植物矮牵牛花青素wd40类转录激活基因an11及番茄wd40基因113964R的mRNA序列的保守区结构,设计简并引物,从紫色马铃薯皮中克隆了马铃薯wd40类转录激活基因的保守片段,再利用RACE技术分别获得了该基因的3'端和5'端.序列分析表明,该基因核苷酸序列为1 292 bp,具有完整的编码框,推导其编码362个氨基酸,命名为stwd40.推测的氨基酸序列与GenBank数据库中大量物种的花青素转录激活蛋白wd40有较高的同源性,其中与矮牵牛花青素转录调控基因an11的相似性达86%.RT-PCR表达分析显示stwd40在紫色马铃薯叶、茎、皮、肉及根中都有表达,其中在茎中的表达量最高,肉中表达量最低;其在白色马铃薯的叶、皮和肉中也有表达,推测该基因为组成型表达.
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文献信息
篇名 马铃薯花青素转录激活基因stwd40的克隆与表达分析
来源期刊 园艺学报 学科 农学
关键词 马铃薯 花青素转录激活基因 克隆 RT-PCR
年,卷(期) 2008,(9) 所属期刊栏目 蔬菜
研究方向 页码范围 1317-1322
页数 6页 分类号 S532
字数 3170字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0513-353X.2008.09.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨本鹏 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 40 669 13.0 25.0
2 张树珍 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 79 1288 20.0 33.0
3 刘仕芸 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 3 89 2.0 3.0
4 蔡文伟 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 21 218 9.0 14.0
5 罗遵喜 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 3 46 3.0 3.0
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马铃薯
花青素转录激活基因
克隆
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