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摘要:
目的 研究体外超声微泡造影剂促腺病毒转染mdr1基因的效率.方法 扩增表达mdr1基因的重组腺病毒Ad5-mdr1并与微泡造影剂混合;密度梯度离心法分选兔骨髓单个核细胞,与腺病毒微泡造影剂混合,经超声辐照后常规培养;荧光显微镜下观察细胞内荧光强度表达;RT-PCR法检测骨髓单个核细胞基因组中外源性mdr1基因的表达;免疫组织化学法检测转染细胞中mdr1基因的表达产物.结果 ①转染后b(腺病毒转染组)、c(腺病毒转染+超声辐照组)、d(腺病毒微泡造影剂转染组)及e(腺病毒微泡造影剂转染+超声辐照组)组细胞内均有绿色荧光显示,a(常规培养组)组细胞内未见绿色荧光,e组细胞内荧光强度明显高于各对照组;②RT-PCR法显示,除a组外其余4组在157bp处分别观察到特异性mdr1电泳条带,证实外源性mdr1基因通过腺病毒作为载体整合到细胞基因组中;③免疫组织化学法检测e组细胞P-gp表达阳性率(24%)显著高于a、b、c、d(阳性率分别为0.5%、8.5%、10%、11.5%)各组(P<0.05).结论 体外实验证实,超声微泡造影剂能促进以腺病毒为载体的mdr1基因转染和表达.
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文献信息
篇名 超声微泡造影剂促腺病毒转染mdr1基因的体外实验
来源期刊 中华小儿外科杂志 学科 医学
关键词 造影剂 微气泡 转染
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 369-372
页数 4页 分类号 R72
字数 4593字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-3006.2008.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金先庆 重庆医科大学附属儿童医院普通外科 165 891 14.0 20.0
2 罗庆 重庆医科大学附属儿童医院普通外科 39 137 6.0 9.0
3 王佚 重庆医科大学附属儿童医院普通外科 37 176 8.0 12.0
4 洪思琦 重庆医科大学附属儿童医院普通外科 17 54 4.0 6.0
5 郭振华 重庆医科大学附属儿童医院普通外科 15 58 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
造影剂
微气泡
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华小儿外科杂志
月刊
0253-3006
42-1158/R
大16开
武汉市胜利街155号
38-19
1980
chi
出版文献量(篇)
8600
总下载数(次)
20
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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