癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究

• 作者: 乔正东 周光兴 成苗 蔡华芳 谢家骏 钱伯初 高崎
• 来源期刊: 中成药
• 学科: 医学
• 关键词: 癃开颗粒 前列腺增生 药效 毒理 小鼠 大鼠 犬
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 药理
• 页码范围: 1593-1597
• 页数: 5页
• 分类号: R285.6
• 字数: 3521字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-1528.2008.11.011

摘要

目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用.方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠最大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应.结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 W)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的最大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应.结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱伯初	浙江省医学科学院药物所	66	388	12.0	17.0
2	蔡华芳	浙江省医学科学院药物所	28	165	7.0	11.0
3	周光兴		27	139	7.0	10.0
4	成苗		6	17	3.0	4.0
5	乔正东		7	22	3.0	4.0
6	谢家骏		3	8	2.0	2.0
7	高崎		1	4	1.0	1.0