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摘要:
运用聚合酶链式反应(PCR)技术,以泡菜发酵液中抽提到的细菌总DNA为模板,对细菌16SrDNA的V3可变区进行扩增,并对扩增产物进行DE指纹图谱分析,以研究泡菜的微生物群落结构.试验结果表明,PCR-DGGE法是研究传统发酵食品中微生物组成的可行方法.
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文献信息
篇名 PCR-DGGE法研究泡菜中微生物群落结构的多样性
来源期刊 中国食品学报 学科 工学
关键词 泡菜 16S rDNA PCR D
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 分析与检测
研究方向 页码范围 133-137
页数 5页 分类号 TS2
字数 2502字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-7848.2008.03.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 励建荣 浙江工商大学食品与生物工程学院 198 3317 32.0 41.0
2 蒋予箭 浙江工商大学食品与生物工程学院 64 513 13.0 19.0
3 梁新乐 浙江工商大学食品与生物工程学院 41 352 11.0 17.0
4 朱扬玲 浙江工商大学食品与生物工程学院 1 55 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
泡菜
16S
rDNA
PCR
D
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国食品学报
月刊
1009-7848
11-4528/TS
16开
北京市海淀区阜成路北3街6号轻苑大厦3层
2001
chi
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