蟑螂浓核病毒(pfDNV)非结构基因启动子的活性研究

• 作者: 刘志刚 张珈敏 杨波 汪浩勇 胡征 胡远扬 董小敏 蔡大威
• 来源期刊: 昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 蟑螂浓核病毒 启动子 反式激活 昆虫细胞 表达载体
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 病理
• 页码范围: 486-491
• 页数: 6页
• 分类号: Q965.9
• 字数: 4593字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0454-6296.2008.05.005

摘要

为了研究蟑螂Periplaneta fuliginosa浓核病毒(pfDNV)非结构基因转录调控的机制,用PCR的方法从蟑螂浓核病毒基因组DNA中扩增了非结构蛋白基因ns3翻译起始密码子上游325 bp的启动子序列;并进一步以其作为模板,利用聚合酶链式反应技术,得到6个不同长度的启动子片段和两个定点突变体片段,构建由其驱动的萤火虫荧光素酶基因报告质粒,在脂质体介导下转染多种昆虫细胞,体外分析了该启动子的活性.结果表明: 该325 bp DNA片段在Sf9,S2,Tn368及Ld652细胞中均具有较高的启动子活性;其转录起始基序CAGT对维持该启动子的基本转录活性而言是必需的,而TATA盒对此则是非必需的,但它的存在可显著提高启动子的转录活性.同时,我们还发现,病毒非结构蛋白NS1对该启动子具有反式激活作用,并且这种激活作用的大小取决于NS1蛋白在细胞中的浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汪浩勇	湖北工业大学生物技术系	18	41	3.0	5.0
2	张珈敏	武汉大学病毒学国家重点实验室	34	221	10.0	13.0
3	杨波	湖北工业大学生物技术系	309	2088	20.0	31.0
5	胡征	湖北工业大学生物技术系	32	156	6.0	12.0
6	刘志刚	湖北工业大学生物技术系	14	40	3.0	5.0
9	董小敏	武汉大学病毒学国家重点实验室	1	3	1.0	1.0
10	蔡大威	武汉大学病毒学国家重点实验室	2	4	1.0	2.0