伊马替尼联合造血干细胞移植或化疗治疗bcr-abl+急性淋巴细胞白血病

• 作者: 刘焕勋 卓家才 孟庆祥 李明 杜新
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病,淋巴细胞,急性 融合蛋白质类,bcr-abl 造血干细胞移植 药物疗法
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 202-204
• 页数: 3页
• 分类号: R733.71
• 字数: 2916字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2008.03.013

摘要

目的 探讨伊马替尼联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)或化疗治疗ber-abl+融合基因成年人急性淋巴细胞白血病(ALL)(以下简称成年人ALL)的疗效.方法 12例成年人ALL经骨髓细胞学、细胞化学、免疫学表型、bcr-abl融合基因检测确诊为bcr-abl+ALL(B细胞型).初治时接受伊马替尼联合化疗诱导治疗,伊马替尼剂量为400mg/d.完全缓解(CR)后8例接受allo-HSCT治疗,移植后bcr-abl融合基因转为阳性者给予伊马替尼(400～600 mg/d)治疗,3例接受伊马替尼与化疗交替巩固治疗.结果 11例获得CR,CR率91.7%;诱导治疗2个疗程时bcr-sbl融合基因转阴率为41.7%;8例接受移植患者3例复发,3例化疗与伊马替尼交替巩固治疗的患者2例复发,伊马替尼联合造血干细胞移植组与伊马替尼联合化疗组患者的中位缓解期分别为16个月与10个月(P＜0.01);中位生存期为18个月与12个月(P＜0.01).结论 伊马替尼联合化疗诱导治疗bcr-abl+成年人ALL有较高的血液学和分子生物学缓解率,伊马替尼联合allo-HSCT的疗效优于伊马替尼联合化疗.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李明	深圳市第二人民医院血液科	41	164	7.0	10.0
2	刘焕勋	深圳市第二人民医院血液科	25	43	4.0	4.0
3	杜新	深圳市第二人民医院血液科	42	123	6.0	8.0
4	卓家才	深圳市第二人民医院血液科	29	75	5.0	7.0
5	孟庆祥	深圳市北京大学深圳医院血液科	1	4	1.0	1.0