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摘要:
应用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从西伯利亚蓼叶cDNA文库中克隆了质膜内在蛋白基因(PsPIP1)的完整编码区cDNA序列(GenBank accession No.EU626398),长度为1 004 bp,编码285个氨基酸.基于和其他植物水通道蛋白的氨基酸序列,推测的三维结构的比较以及系统进化分析结果,初步确定此基因为水通道蛋白基因家族中的PIP1亚族成员.RT-PCR结果显示,PsPIP1在西伯利亚蓼的地下茎、茎、叶中均有表达,叶中表达量最高,地下茎次之,茎中最低.在NaHCO3胁迫与去胁迫的过程中,此基因在地下茎、茎、叶中的表达模式也有较明显的差异.
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文献信息
篇名 西伯利亚蓼PsPIP1基因的克隆及其在NaHCO3胁迫下的表达
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 水通道蛋白 西伯利亚蓼 基因克隆 实时定量RT-PCR
年,卷(期) 2008,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 1621-1628
页数 8页 分类号 Q94
字数 7104字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2008.01621
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨传平 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 231 4191 35.0 51.0
2 阎秀峰 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 150 4808 37.0 64.0
3 刘关君 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 53 527 12.0 22.0
4 刘明坤 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 11 30 4.0 5.0
5 曲春浦 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 20 20 3.0 4.0
6 王垠 东北林业大学林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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水通道蛋白
西伯利亚蓼
基因克隆
实时定量RT-PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
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19
总被引数(次)
79934
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