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摘要:
目的 研究shRNA干扰.肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流的变化.方法 脂质体法将构建的3种shRNA质粒表达载体HK(隐性对照质粒)、K1(质粒携带干忧序列1)、K2(质粒携带干扰序列2分另1转染肝癌细胞.实验分为4组: SK组(未转染)、HK组、K1组、K2组.采用膜片钳全细胞记录方法 记录KATP通道电流.高阻封接后,用10mmol/L 2-脱氧-D-葡萄糖灌流浪灌流10min,测量各组的电流,最后换成100μM格列本脲灌流液灌流10min,再次测量电流,再次电流相减即可得格列奉脲敏感的KTPA电流.绘制工Ⅰ-Ⅴ曲线.结果 在SK、HK、K1、搬4组中,KATP电流分别为(n=7)(nA)(1.80±0.673)、(1.87±0.541)、(5.16±1.011)、(3.89±1.287).K1、K2组与SK组比较差异有统计学意义.K1、K2组KATP电流的幅度明显高于HK组.结论 shRNA沉默肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流改变明显.
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文献信息
篇名 shRNA沉默肝癌细胞Kir6.2基因对KATP通道电流的影响
来源期刊 四川医学 学科 医学
关键词 shRNA 肝癌细胞 全细胞记录 2-脱氧-D-葡萄糖 格列本脲
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 基础与实验研究
研究方向 页码范围 643-645
页数 3页 分类号 R33-33
字数 3105字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-0501.2008.06.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁平 第三军医大学新桥医院肝胆外科 126 612 12.0 16.0
2 杨彤翰 第三军医大学新桥医院肝胆外科 46 262 9.0 14.0
3 韩克强 第三军医大学新桥医院肝胆外科 30 132 7.0 10.0
4 苏晓通 第三军医大学新桥医院肝胆外科 3 2 1.0 1.0
5 丁生才 第三军医大学新桥医院肝胆外科 13 69 5.0 8.0
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全细胞记录
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四川医学
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1004-0501
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62-103
1980
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