FIZZ1在载脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化发生发展中的可能作用及机制

• 作者: 何作云 李福平 牟娇 高凌云
• 来源期刊: 中国动脉硬化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 病理学与病理生理学 FIZZ1 动脉粥样硬化 载脂蛋白E基因敲除小鼠 炎症 高敏C反应蛋白 罗格列酮
• 年，卷（期）: 2008,（8）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 619-622
• 页数: 4页
• 分类号: R363
• 字数: 3992字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3949.2008.08.009

摘要

目的 探讨FIZZ1在栽脂蛋白E基因敲除小鼠动脉粥样硬化发生发展中的可能作用及机制.方法 20只8周龄载脂蛋白E基因敲除小鼠随机分为模型组和罗格列酮组,另取10只8周龄野生型C57/BL小鼠作为对照组,3组均饲喂普通饮食,罗格列酮组给予罗格列酮10mg/(kg·d),12周后获取静脉血和主动脉标本.静脉血用于检测血脂和高敏C反应蛋白.部分主动脉标本用于病理学检测动脉粥样硬化病变.其余标本用于免疫组织化学和RT-PCR检测FIZZ1的表达.结果 模型组和罗格列酮组的血脂水平均显著高于对照组(P＜0.05),前二组之间差异无显著性.高敏C反应蛋白在前两组水平均较对照组高(P＜0.05),其中罗格列酮组低于模型组.罗格列酮组和模型组主动脉均形成明显的动脉粥样硬化斑块,罗格列酮干预组病变较模型组轻.免疫组织化学和RT-PCR结果 发现,对照组FIZZ1没有表达,模型组和罗格列酮组均有表达,且模型组表达量较罗格列酮组显著增高.结论 FIZZ1在动脉粥样硬化痛变中表达增高,罗格列酮干预后表达可降低,伴随着动脉粥样硬化斑块面积缩小,提示罗格列酮具有抗动脉粥样硬化作用,其机制与调脂无关,可能与其抑制炎症反应有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何作云	中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院心血管内科	29	233	8.0	14.0
2	高凌云	中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院心血管内科	3	15	2.0	3.0
3	李福平	中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院心血管内科	2	13	1.0	2.0
4	牟娇	中国人民解放军第三军医大学附属新桥医院心血管内科	4	18	2.0	4.0