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摘要:
为比较利妥昔单克隆抗体联合标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗初治CD20阳性的弥漫慢大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效和安全性,采用同期(2003年7月至2006年12月)非随机对照的前瞻性研究方法,将69例在我院住院的初治DLBCL患者分为R-CHOP组和CHOP组,其中CHOP组36例,R-CHOP组33例,比较两组的完全缓解率、生存期及不良反应情况.结果显示:R-CHOP组23例(69.7%)获完全缓解(CR),部分缓解(PR)6例(18.2%),总有效率为88.5%,高于CHOP组;CHOP组17例(47.2%)获CR,11例(30.6%)获PR,总有效率77.8%(P=0.049).尤其在男性、Ann Arbor Ⅲ-Ⅳ和IPI 3-5分的患者中,R-CHOP方案的CR率明显高于CHOP方案,且差异具有统计学意叉(P=0.017、P=0.005和P=0.000).R-CHOP组预计的平均生存时间(OS)为45.7个月,长于CHOP组的35.2个月,但经Log-Rank检验,差异无统计学意义(P=0.145);R-CHOP组预计的平均无疾病进展生存时间(PFS)为38.5个月,长于CHOP组的24.6个月,经Log-Rank检验,差异有统计学意义(p=0.017).R-CHOP组的不良反应主要为发热等输注相关的不良反应,而骨髓抑制情况与CHOP组类似.结论:利妥昔单克隆抗体联合CHOP方案治疗CD20阳性的DLBCL与单纯CHOP方案相比,能显著提高疗效,同时并不增加化疗的毒副反应.
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文献信息
篇名 R-CHOP方案与CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床研究
来源期刊 中国实验血液学杂志 学科 医学
关键词 淋巴瘤 利妥昔单克隆抗体 CHOP方案 R-CHOP方案
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 临床血液学
研究方向 页码范围 933-937
页数 5页 分类号 R733.1
字数 4345字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
淋巴瘤
利妥昔单克隆抗体
CHOP方案
R-CHOP方案
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国实验血液学杂志
双月刊
1009-2137
11-4423/R
大16开
北京太平路27号
2-389
1993
chi
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