SEPT7基因抑制人胶质瘤细胞系U251MG侵袭的研究

• 作者: 刘晓智 周旋 张安玲 徐嵩 浦佩玉 王广秀 许鹏 贾志凡 黄强
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胶质瘤 侵袭 SEPT7基因 基因治疗
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 262-267
• 页数: 6页
• 分类号: R73
• 字数: 3525字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1003-9406.2008.03.004

摘要

目的 研究SEPT7基因对人胶质瘤细胞系U251MG侵袭的抑制作用及其可能的分子机制.方法 以腺病毒为载体转导SEPT7(rAd5-SEFF7)入U251人脑胶质瘤细胞系;Transwell法和3-D Matrigel法观察U251胶质瘤细胞侵袭能力的变化,划痕实验和2-D Matrigel法观察细胞迁移能力的变化.应用蛋白印记检测MMP2,MMP9,MT1-MMP,TIMP1和TIMP2的表达变化,蛋白印记和免疫荧光检测整合素αvβ3的表达,以及应用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架蛋白tubulin-α结构的变化.结果 转染SEPT7后U251MG细胞的侵袭和迁移能力明显受到抑制、细胞MMP2、MMP9、MT1-MMP和整合素αvβ3的表达下调、TIMP1和TIMP2的表达则上调;肿瘤细胞的微管蛋白tubulin-α结构出现了重新分布,发生了扭曲及聚集现象,接近于正常的非肿瘤细胞的tubulin-α结构.结论 SEPT7基因可以抑制胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力,其分子机制可能通过逆转MMPs/TIMPs的失衡状态,降低整合素αvβ3的表达,以及改变细胞骨架tubulin-α的结构而实现的.SEPT7可作为基因治疗胶质瘤的重要候选基因.