局灶性Castleman病17例报告并文献复习

• 作者: 余绍龙 侯国良 刘卓炜 周芳坚 张玉 李永红 秦自科 陈晓峰 韩辉
• 来源期刊: 癌症
• 学科: 医学
• 关键词: Castleman病 巨大淋巴结增生 外科手术
• 年，卷（期）: 2008,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 315-318
• 页数: 4页
• 分类号: R55
• 字数: 3812字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-467X.2008.03.018

摘要

背景与目的:Castleman病(Castleman's disease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的原因未明的反应性淋巴结病.本研究报告17例局灶性Castleman病(local Castleman's disease,LCD)的临床特点和疗效,结合复习相关文献,以提高对LCD的诊治水平.方法:回顾性分析中山大学肿瘤防治中心从1995年8月至2006年7月收治的17例lED患者临床资料.结果:无临床症状患者14例.有临床症状者3例,淋巴结呈单个或多个聚集,淋巴结最大径1.2～10.4 cm,其中11例位于颈部,3例位于纵隔,位于肺部、肠系膜、肾上腺区各1例.其中透明血管型15例,浆细胞型1例,混合型1例,均经术后病理确诊.1例透明血管型CD出现脾大、白蛋白降低(25.6 g/)、球蛋白升高(80.g/)、大便潜血(+);1例浆细胞型CD出现中度贫血(95.0 g/)、尿蛋白(+)、大便潜血(+);余15例患者实验室检查结果均在正常范围内.17例患者均行肿物切除术,术后失访2例,余15例随访1～129个月,中位随访时间25个月,现均生存,无肿瘤复发.结论:LCD主要表现为单一部位的淋巴结肿大,以透明血管型为主,多无临床症状和实验室检查异常结果.CT检查对诊断有一定帮助.但确诊仍靠病理.手术切除疗效好,术后可长期生存.