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摘要:
目的 抗肿瘤药物中间体1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖的合成.方法 以肌苷为起始原料经碘化得5′-碘代-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,产物氢化得产物5′-脱氧-6-羟基-9-β-D-嘌呤核苷,然后经酰化共3步反应合成1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖.结果 以肌苷为起始原料经3步反应合成了1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖.结论 本合成方法原料价廉易得,工艺简便,条件温和,总收率为38.0%,适合于工业制备.
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5-氟脲嘧啶
相转移催化
糖苷
抗癌化合物
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖的合成工艺研究
来源期刊 安徽医药 学科 医学
关键词 1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖 卡培他滨 化学合成 抗肿瘤
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 11-12
页数 2页 分类号 R9
字数 1996字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2008.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵国泉 合肥学院化学与材料工程系 52 201 8.0 10.0
2 朱仁发 合肥学院化学与材料工程系 47 106 6.0 7.0
3 何勇 3 22 3.0 3.0
4 陈仕云 3 22 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
1,2,3-O-三乙酰基-5-脱氧核糖
卡培他滨
化学合成
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
chi
出版文献量(篇)
13671
总下载数(次)
19
总被引数(次)
82982
论文1v1指导