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摘要:
药检所是药品监督管理局依法设置的检验机构,对外独立开展药品及相关产品的检验/检测和技术监督业务,独立出具检验/检测报告书.为保证药品检验的公正性、严谨性,出具"药品检验报告书"规范化要求始终贯穿于药品检验的整个过程,包括样品接收、检验、报告书书写、审核、签发等过程.笔者在实践中有如下体会和理解,与同行进行探讨.
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文献信息
篇名 关于规范出具药品检验报告书的探讨
来源期刊 首都医药 学科 医学
关键词 样品接收 检验 记录书写 规范细则
年,卷(期) 2008,(22) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 15-16
页数 2页 分类号 R9
字数 3323字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8257.2008.22.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丽琴 20 57 4.0 7.0
2 李朝晖 6 15 2.0 3.0
3 利云 7 11 1.0 3.0
4 陈建 11 26 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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2008(0)
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研究主题发展历程
节点文献
样品接收
检验
记录书写
规范细则
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
首都食品与医药
半月刊
1005-8257
10-1288/R
大16开
北京市丰台区宋家庄苇子坑路148号
82-792
1994
chi
出版文献量(篇)
27877
总下载数(次)
25
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34273
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