出核因子CRM1及p27在胶质瘤中的表达

• 作者: LU Peng 施公胜 王东林 王燏婵 鄂群
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 神经胶质瘤 周期素依赖激酶抑制剂p27 出核因子
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 人体病理学
• 页码范围: 454-457
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3496字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0529-5807.2008.07.008

摘要

目的 探讨出核因子CRM1、p27 10位丝氨酸(Ser10)磷酸化及p27蛋白在胶质瘤中的表达、相互关系及意义.方法 免疫组织化学SP法检测70例胶质瘤和10例非肿瘤对照脑组织标本中CRM1、p27Ser10磷酸化形式及p27蛋白的表达,Western blot检测6例新鲜胶质瘤标本中相应蛋白的表达.结果 CRM1及p27Ser10磷酸化形式在对照脑组织中表达不明显,在低级别胶质瘤中表达较少,在高级别胶质瘤中表达较多,两两比较差异均有统计学意义(P<0.01).p27在对照脑组织中表达明显,其表达水平随肿瘤级别增高而降低,差异有统计学意义(P<0.01).Western blot结果显示CRM1、p27Ser10磷酸化形式在胶质瘤中的表达水平与肿瘤细胞的恶性程度相关.相关分析显示:胶质瘤中CRM1蛋白表达与p27蛋白表达呈负相关(r=0.727,P<0.01),与p27Ser10磷酸化形式呈正相关(rs=0.954,P<0.01),与增殖指标Ki-67表达呈正相关(rs=0.799,P<0.01);p27Ser10磷酸化形式与p27蛋白表达呈负相关(rs=-0.744,P<0.01),与Ki-67表达呈正相关(rs=0.785,P<0.01).结论 在胶质瘤中高表达的CRM1可能通过识别并结合高表达的p27Ser10磷酸化形式,促进p27的出核降解,使p27表达降低,失去对细胞周期的调控,从而促进胶质瘤的恶性进展和增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	施公胜	南通大学附属医院病理科	74	316	9.0	12.0
2	王燏婵	江苏省南通大学医学院病理学教研室	2	3	1.0	1.0
3	鄂群	江苏省南通大学医学院病理学教研室	5	9	2.0	2.0
4	王东林	江苏省南通大学医学院病理学教研室	1	3	1.0	1.0