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摘要:
目的 检测人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因点突变及其突变方式,明确基因治疗靶点的碱基序列.方法 针对K-ras基因第12位密码子点突变方式(CGT、GIT、GAT)设计顺序特异性引物(SSP),对人胰腺癌细胞株Patu 8988进行聚合酶链反应(PCR),扩增产物经12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后判断该细胞株有无K-ras基因点突变及其突变方式.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因,扩增产物直接进行基因序列测定.结果 PCR-SSP法检测人胰腺癌细胞株Patu 8988存在K-ras基因点突变,突变方式为GGT→GTT,其结果 与基因序列测定完全相符.结论 明确了人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因第12位密码子点突变方式(GGT→GTT),为胰腺癌的下一步基因治疗研究打下了坚实的基础;PCR-SSP方法 检测K-ras基因点突变简便、快速、经济且特异性高,有望在临床上成为早期诊断和鉴别诊断胰腺癌的实用检测方法.
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文献信息
篇名 PCR-SSP法和基因测序检测人胰腺癌细胞株Patu 8988 K-ras基因第12位密码子点突变及其方式
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 胰腺癌 K-ras基因 点突变 聚合酶链反应
年,卷(期) 2008,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 545-548
页数 4页 分类号 R735.9
字数 3477字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0399.2008.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 申咏梅 苏州大学附属第二医院放免中心 33 139 7.0 9.0
5 孙亦晖 苏州大学附属第二医院普外科 25 139 8.0 11.0
6 杨晓春 苏州大学附属第二医院磁共振室 31 183 8.0 11.0
7 张梅花 苏州大学附属第二医院磁共振室 5 12 2.0 3.0
8 宋妙丽 苏州大学附属第二医院放免中心 3 15 2.0 3.0
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苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
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