阳离子脂质体作为基因治疗药物载体在小鼠体内的毒性研究

• 作者: 朱晓莹 王燕菲 秦爱萍 邓益斌
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 脂质体 基因治疗 药物载体 毒性
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2238-2241
• 页数: 4页
• 分类号: R961
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨阳离子脂质体作为基因治疗药物载体在小鼠体内的毒性.方法:采用流体动力学法,经尾静脉给小鼠注射不同剂量的阳离子脂质体,对照组注射等量5%GLU液.于注射前、注射后第1天和第3天.经眶静脉采血,用自动血球计数仪测定外周抗凝血中的白细胞(WBC)、淋巴细胞(LY%)、中性粒细胞(GR%).用自动生化分析仪测定血浆中的清蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR).同时做脏器组织切片HE染色,观察肝、肾脏组织结构的变化.结果:与对照组比较,12μl/g剂量以上组的WBC、BUN、CR均明显升高(P<0.05),ALT、Alb无显著性差异(P>0.05).12μl/g剂量以下组无明显变化(P均>0.05).与注射前比较,注射后第1天,WBC、BUN、CR显著升高(P<0.05),而注射后第3天除CR外均基本恢复正常(P>0.05).而ALT、Alb无显著性差异(P>0.05).肝肾脏组织切片HE染色.各剂量组间组织结构变化无差异.结论:阳离子脂质体对小鼠外周血相和肾脏功能的毒性作用呈剂量和时间依赖性,故使用其作为核酸药物载体用于基因治疗研究时,剂量应小于12ul/g体重,给药时间应隔1天以上.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王燕菲	广州医学院生物化学与分子生物学教研室	20	69	5.0	7.0
2	朱晓莹	广州医学院生物化学与分子生物学教研室	4	10	2.0	3.0
3	邓益斌	广州医学院生物化学与分子生物学教研室	3	12	2.0	3.0
4	秦爱萍	广州医学院病理生理学教研室	3	28	2.0	3.0