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摘要:
目的 探讨核苷酸剪切修复基因(XPD)单核苷酸多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病风险的关系.方法 以309例NHL患者和305例健康对照者为研究对象,采用PCR-RFLP技术检测XPDG23591A、A35931C位点的基因多态.结果 初步分析XPD G23591A和A35931C基因多态性与总的NHL无显著相关.对NHL亚类分析显示,在滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、其他B细胞NHL和T细胞NHL中,XPD 23591位点GA+AA型频率分别为16.3%、18.0%、10.5%、18.4%,对照组为12.5%,OR值分别为1.43、1.58、0.89和1.50,差异无统计学意义(P>0.05);XPD35931位点AC+CC型频率分别为15.2%、15.8%、18.4%、12.5%,对照组为11.5%,OR值分别为1.41、1.48、1.75和1.12,差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 山东地区汉族人群XPD G23591A、G23591A位点多态性与非霍奇金淋巴瘤发病无关.
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文献信息
篇名 XPD基因多态性与非霍奇金淋巴瘤发病风险
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 非霍奇金淋巴瘤 XPD 多态现象 单核苷酸
年,卷(期) 2008,(8) 所属期刊栏目 流行病学
研究方向 页码范围 597-599
页数 3页 分类号 R733.4
字数 2612字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石艳 山东大学齐鲁医院血液科 14 20 2.0 4.0
2 祝敬燕 潍坊市中医院肿瘤中心 11 89 5.0 9.0
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肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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