黄芪对白介素1β诱导的大鼠系膜细胞增殖和细胞外基质产生的影响

• 作者: 冯媛 刘敏 吴义超 张苗
• 来源期刊: 现代生物医学进展
• 学科: 医学
• 关键词: 黄芪 系膜细胞 p38MAPK 肾小球硬化
• 年，卷（期）: 2008,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 2228-2231,2249
• 页数: 5页
• 分类号: R692.3|R285
• 语种: 中文

摘要

目的:观察黄芪(Astragalus Membranaceus,AM)注射剂时5/6肾切除大鼠模型的疗效,及体外对系膜细胞(Mesangial cells, MCs)增殖和细胞外基质(Intracellular Matrix,ECM)产生的影响.方法:建立5/6肾切除大鼠模型后,将大鼠分为四组:对照组、未治疗组、低剂量/高剂量AM治疗组.观察比较16周后各组大鼠肾功能和尿蛋白排泄量情况.体外以白介素1β(IL-1β)作为刺激物,诱导MCs增殖,给予不同剂量AM干预.二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测MCs增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,酶联免疫吸附(ELISA)法检测细胞上清中纤连蛋白(fibronectin)含量,RT-PCR检测细胞p38 mRNA表达,Western免疫印迹法检测胶原Ⅳ、总p38MAPK、磷酸化p38MAPK、磷酸化MKK3/MKK6、磷酸化MKK4等蛋白水平.结果:在体外AM可显著抑制IL-1β诱导的MCs增殖和阻止细胞进入合成周期,显著降低fibronectin、胶原Ⅳ产生,磷酸化p38蛋白和磷酸化MKK3/MKK6的表达显著受抑;在体内AM治疗能显著改善5/6肾切除大鼠的肾功能情况,降低蛋白尿排泄量,延缓肾功能恶化.结论:AM治疗可通过抑制磷酸化MKK3/6和磷酸化p38 MAPK蛋白的表达,发挥抑制IL-1β诱导的MCs增殖作用,能抑制MCs的ECM积聚,有效的治疗进展性肾脏病,为慢性肾纤维化提供了有前景的治疗策略.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张苗	南京大学医学院附属鼓楼医院肾脏科	104	461	11.0	15.0
2	刘敏	南京医科大学第一附属医院泌尿外科	41	179	8.0	12.0
3	冯媛	南京大学医学院附属鼓楼医院肾脏科	13	29	4.0	4.0
4	吴义超	哈佛大学生物医学研究院血液研究所	2	5	1.0	2.0