嗜碱芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶基因启动子的克隆及应用

• 作者: 张同存 成堃 杜连祥 路福平 陈坤 黎明
• 来源期刊: 遗传
• 学科: 生物学
• 关键词: 嗜碱芽孢杆菌PB92 TAIL-PCR 碱性蛋白酶启动子 信号肽
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1513-1520
• 页数: 8页
• 分类号: Q3
• 字数: 4764字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9772.2008.11.020

摘要

利用TAIL-PCR方法从嗜碱芽孢杆菌PB92基因组中扩增出碱性蛋白酶基因上游启动子活性片段,测序分析后登录GenBank(Eu130686).此序列具有多个启动子特征区域,且在-538～-370 bp和-275～-128 bp两个区域存在反向读码框.对启动子片段进行功能缺失的分析结果表明,TSS上游105 bp片段具有明显启动子活性,但以长为414bp-619bp时活性更为显著.此外,对PB92碱性蛋白酶的信号肽分析结果表明,此信号肽具有典型分泌型(See-type)信号肽结构.将PB92碱性蛋白酶基因启动子和信号肽序列克隆入pBE2,构建成表达载体pBEAC,并以其为载体实现了植物甜蛋白monellin基因在枯草芽孢杆菌1A751中的高效表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜连祥	天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室	149	1801	23.0	31.0
2	张同存	天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室	31	69	5.0	6.0
3	陈坤	天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室	8	30	3.0	5.0
4	黎明	天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室	3	11	2.0	3.0
5	成堃	天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室	1	7	1.0	1.0