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摘要:
目的:观察参芪复方对自发性糖尿病(GK)大鼠2型糖尿病(T2DM)大血管病变血管内皮保护的影响.方法:将血糖11.1 mmol/L以上的44只大鼠随机分为模型组、雷米普利组、参芪复方低剂量组、参芪复方高剂量组.4组GK大鼠腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)造模,高脂饮食14天.正常对照组给生理盐水.造模后给受试药物28天.用ELISA法测细胞间黏附分子-1(ICAM-1),放免法测血浆内皮素-1(ET 1),比色法测一氧化氮合酶(NOS),硝酸还原酶法测一氧化氮(NO),实时定量PCR法测胸主动脉ICAM-1mRNA表达.结果:参芪复方组的血清NO、NOS较模型组明显升高,ET-1明显降低(P<0.01),胸主动脉I CAM-1 mRNA的表达显著低于模型组(P<0.01),血清NO与血浆ET-1的相关系数r=-0.90,P<0.01.结论:参芪复方能下调GK大鼠内皮细胞损伤的 ICAM-1 mRNA 的表达,抑制 ICAM-1 的生成,调节 NO-ET系统,可能是参芪复方治疗T2MD大血管病变的机制之一.
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文献信息
篇名 参芪复方对自发性糖尿病大鼠血管内皮保护的作用机制
来源期刊 中华中医药杂志 学科 医学
关键词 2型糖尿病 大血管病变 参芪复方 ICAM-1 NO ET-1
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 253-256
页数 4页 分类号 R2
字数 3026字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张红敏 10 144 5.0 10.0
2 谢毅强 73 246 8.0 13.0
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中华中医药杂志
月刊
1673-1727
11-5334/R
大16开
北京和平街北口樱花路甲4号
18-90
1986
chi
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