c-myb表达变化在造血定型、分化及造血相关基因表达中的作用

• 作者: LI ming li ning 陈洁平
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因表达 造血干细胞 基因,myb
• 年，卷（期）: 2008,（11）
• 所属期刊栏目: 造血与白血病分子机制专题研究
• 页码范围: 1286-1290
• 页数: 5页
• 分类号: R34
• 字数: 4396字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0577-7402.2008.11.003

摘要

目的 通过基因打靶建立c-myb+/+和c-myb+/-胚胎干细胞(ES)模型,了解转录因子c-myb在造血定型和分化中的作用.方法 采用去除白血病抑制因子的甲基纤维素体外ES细胞诱导分化体系进行造血分化,收获c-myb+/+和c-myb+/-(表达55%的c-myb)胚胎体进行甲基纤维素克隆形成分析.运用实时定量PCR比较分析c-myb)+/+和Pmyb+/-造血分化过程的造血相关基因表达.结果 c-myb+/+和c-myb+/-ES细胞胚胎体形成相似,但c-myb+/-组胚胎体体积小于c-myb+/+组.两组红系克隆形成单位(CFU-E)克隆形成相似,但c-myb+/-组CFU-E克隆小于c-myb+/+组.两组红系爆式克隆形成单(BFU-E)均出现于第7天,高峰在第10天.两组巨噬系克隆形成单位(CFU-M)形成相似,但c-myb+/-组CFU-M数目多于c-myb+/+组.c-myb+/-组粒-单系克隆形成单位(CFU-GM)形成数目少于c-myb+/+组.PCR分析显示c-myb+/+和c-myb+/-组β-globin、ζ-globin、GATA 3,CD34、Lys、c-fms和c-mpl基因表达没有明显差异.结论 亚表达水平的c-myb可以满足祖细胞扩增的需要,但却影响其终末分化.亚表达水平c-myb影响前体细胞向红系和粒系的分化,但不影响巨噬细胞的分化.c-myb表达水平不影响β-globin、ζ-globin、GATA 3、CDB4、Lys、c-fms和c-mpl基因的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈洁平	第三军医大学西南医院血液病中心	77	348	9.0	14.0