中国汉族人群SLC30A8基因rs13266634多态性与2型糖尿病的关联

• 作者: 任伟 张素华 李蓉 汪志红 汪茂荣 王增产 郑瑞芝 龚莉琳
• 来源期刊: 上海医学
• 关键词: 单核苷酸多态性 SLC30A8基因 2型糖尿病 关联研究
• 年，卷（期）: 2008,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 323-327,封底
• 页数: 6页
• 分类号: R5
• 语种: 中文

摘要

目的 研究中国汉族人群solute carrier family 30,member 8(SLC30A8)基因 rs13266634单核苷酸多态性(SNP)的等位基因、基因型频率分布及其与代谢指标的关系,了解该基因与2型糖尿病(T2DM)的相关性.方法 应用聚合酶链结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对765例[T2DM患者(T2DM组)454例、健康者(NC组)311名]重庆及周边地区汉族人rs13266634进行基因分型;同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-β)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能.结果 T2DM组中rs13266634的C等位基因频率、CC基因型频率分别为57.6%和33.5%,均显著高于NC组的50.6%和28.0%(P值均<0.05);而T2DM组的TT基因型频率为18.3%,显著低于NC组的26.7%(P<0.05).C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因的1.36倍(OR=1.36,95%CI为1.11～1.67)}CT和CC基因型患T2DM的危险显著增加,分别为TT型的1.55倍(OR=1.55,95%CI为1.07～2.25,;(x2=5.42,P=0.02)和1.75倍(OR=1.75,95%CI为1.17～2.61,x2=7.38,P=0.006).此外,通过对代谢指标的比较分析发现C等位基因可能与胰岛素分泌减少有关.结论 SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是T2DM的风险等位基因,SLC30A8基因可能是中国汉族人T2DM的易感基因之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任伟	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	126	715	14.0	19.0
2	张素华	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	186	1255	17.0	25.0
3	龚莉琳	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	46	142	6.0	10.0
4	李蓉	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	75	349	11.0	15.0
5	汪志红	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	68	358	10.0	15.0
6	郑瑞芝	重庆医科大学第一附属医院内分泌科	16	74	5.0	7.0
7	汪茂荣		12	66	4.0	7.0