癌基因高表达人上皮细胞转化模型的构建及应用

• 作者: 唐石伏 庞雅琴 李文学 李道传 杨萍 林忠宁 林育纯 王庆 肖勇梅 赖延东 陈丽萍 陈雯 马儒林 魏青
• 来源期刊: 中华预防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞转化,肿瘤 上皮细胞 基因,ras 基因,myc
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 395-399
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 3772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-9624.2008.06.006

摘要

目的 构建癌基因高表达人支气管上皮细胞模型并应用于致癌物诱导细胞恶性转化活性的检测.方法 在永生化人支气管上皮细胞株16HBE中依次导入人端粒酶催化亚基(hTERT)、癌基因H-RasV12或c-Myc或空白载体,构建细胞株16HBETR、16HBETM和16HBETV.检测所构建细胞株的生物学特性如细胞形态、细胞生长、染色体畸变等指标.用已知致癌物硫酸镍(NiSO4)和二氢二醇环氧苯并(a)芘(BPDE)多次染毒,利用软琼脂试验及荷瘤试验检测化学物诱导细胞转化的活性.结果 经过端粒酶活性测定以及蛋白印迹验证上述转基因16HBE细胞株均构建成功.癌基因H-Ras和c-Myc的表达分别使细胞的增殖加速30.3%和10.4%,但是细胞染色体的畸变率没有发生改变.癌基因高表达细胞株只在软琼脂中形成少数背景克隆,但不能在裸鼠皮下形成肿瘤.BPDE诱导16HBETR、16HBETM细胞发生恶性转化的间期分别为5周、11周,比对照组细胞16HBETV的20周分别提前了15周和9周;而硫酸镍诱导16HBETR、16HBETM细胞转化的间期分别为11周、14周.比对照组细胞的32周分别提前了21周和18周.结论 癌基因高表达的细胞转化模型可大大缩短试验间期,有望应用于环境致癌物的筛查及化学致癌机制的研究.