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摘要:
建立轮状病毒的快速培养和电镜检查的方法.A组轮状病毒SA11株经含10μg/mL蛋白酶的DMEM激活后,在MA104细胞上培养一天,提纯,电镜观察.培养24小时的轮状病毒,提纯后电镜下可观察到大量完整和空心的轮状病毒.结果表明,此法快速培养的SA11病毒,负染后电镜观察很容易看到大量完整轮状病毒.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 快速培养轮状病毒的提纯及电子显微镜下观察
来源期刊 现代科学仪器 学科 生物学
关键词 轮状病毒 细胞培养
年,卷(期) 2008,(1) 所属期刊栏目 分析测试技术与应用
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 Q-336|Q93-335
字数 1870字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李培京 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 5 15 2.0 3.0
2 崔晓英 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 1 0 0.0 0.0
3 纪绍忠 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
细胞培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代科学仪器
双月刊
1003-8892
11-2837/TH
大16开
北京海淀区西三环北路27号理化实验楼512室
1984
chi
出版文献量(篇)
4906
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12
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