先天性心脏病合并肺动脉高压发病机制、分类及治疗的研究进展

• 作者: 贺继刚 陈智豫
• 来源期刊: 云南医药
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性心脏病 肺动脉高压
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 592-595
• 页数: 4页
• 分类号: R541.1
• 语种: 中文

摘要

肺动脉高压(pulmonarv anerial hypertension,PAH)是由Dresdale[1]等于1951年首先正式提出.美国国立卫生研究院(NIH)规定PAH的血流动力学标准是:静息状态下肺动脉平均压>25mmHg(1mmHg=0.133Kpa),运动状态下肺动脉平均压>30mmHg,而肺毛细血管压或左房压<15mmHg[2].自21世纪以来对先天性心脏病合并肺动脉高压的研究在发病机制、分类、药物治疗以及外科技术等诸多领域都取得了突飞猛进的发展,本文将这些最新进展归纳如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈智豫		5	14	2.0	3.0
2	贺继刚		4	7	1.0	2.0