诱导型一氧化氮合酶基因多态与脑卒中合并冠心病

• 作者: HU Lin-sen WU Jiang 杜丹华 赵节绪 高鹏
• 来源期刊: 中华神经科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑血管意外 冠状动脉疾病 一氧化氮合酶Ⅱ型 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2008,（7）
• 所属期刊栏目: 遗传性疾病
• 页码范围: 440-442
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2287字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-7876.2008.07.003

摘要

目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(NOS)2A基因多态与脑卒中合并冠心病发病的关系.方法 以rs28944190位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)检测708例脑卒中患者和235名对照组人群NOS2A基因的多态性.结果 脑卒中组和对照组的rs28944190位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并冠心病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并冠心病的脑卒中组rs28944190位点的C等位基因频率(23.9%)较单纯脑卒中组(16.6%)明显增高(x2=5.629,P=0.018,OR=1.580,95%CI 1.083～2.306),这种差异在男性患者更加明显(x2=8.592,P=0.003,OR=1.983,95%CI 1.255～3.134).卡方检验表明合并冠心病的脑卒中组AC+CC基因型的频率(47.9%)明显高于单纯脑卒中组(30.8%,x2=10.761,P=0.001,OR=2.065,95%CI 1.34～3.19),在男性患者差异更加明显(x2=15.762,P=0.000,OR=2.985,95%CI 1.74～5.12).结论 NOS2A基因与脑卒中的发病可能无关,但可能与合并冠心病的脑卒中发病相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杜丹华	吉林大学第一医院神经内科	34	130	6.0	9.0
2	高鹏	吉林大学第一医院神经内科	61	345	8.0	16.0