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摘要:
以云南个旧黑籽南瓜叶片基因组DNA为模板,固定反应程序,采用L16(45)正交试验设计的方法,对影响ISSR-PCR反应的五因素(dNTPs,Mg2+,引物,Taq DNA聚合酶,模板DNA)在四个水平上进行优化试验.研究建立起了适于云南黑籽南瓜ISSR-PCR的最佳反应体系:25μl反应体系中含10×buffer 2.5μl、0.15mmol/LdNTPs、2.5mmol/L Mg2+、0.40μmoL/L引物、1.5U Taq DNA聚合酶、DNA模板15ng.扩增程序为:95℃预变性5min,94℃变性45s,52℃退火45s,72℃延伸90s,进行35个循环,最后72℃延伸7min.该优化体系的建立为今后用ISSR标记技术进行黑籽南瓜种质资源的分类鉴定和遗传多样性研究奠定了基础.
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关键词云
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文献信息
篇名 黑籽南瓜ISSR-PCR反应体系的正交设计优化
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 黑籽南瓜 ISSR 反应体系 正交设计 优化
年,卷(期) 2008,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 197-199,212
页数 4页 分类号 S6
字数 2476字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张应华 云南农业大学园林园艺学院 67 306 9.0 14.0
2 韩曙 云南农业大学园林园艺学院 24 116 7.0 10.0
3 杨正安 云南农业大学园林园艺学院 56 260 9.0 13.0
4 曹晖 云南农业大学园林园艺学院 3 39 2.0 3.0
5 蔡晓琳 云南农业大学园林园艺学院 2 36 2.0 2.0
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